Under de senaste åren, med utvecklingen av e-cigarettindustrin, har nikotinhalten i e-cigarettvätskor ständigt utvecklats (från naturligt nikotin till nikotinsalter till syntetiskt nikotin). Även naturliga nikotinkoncentrationer varierar med cirka 10 %, och detsamma gäller för syntetiskt nikotin.
Eftersom syntetiskt nikotin är dyrare än naturligt nikotin, finns det en växande marknad för nikotinblandningar skapade av naturliga ingredienser, som ofta används som syntetiska nikotinprodukter. Låt oss ta en titt.
Undersöker dess sammansättning
Som vi alla vet är nikotin, allmänt känt som nikotin, en alkaloid som finns i växter av familjen Solanaceae (Solanum spp.) och en nyckelkomponent i tobak. Dess kemiska formel är C₁₀H₁₄N₂. Det är en obehaglig, bitter, färglös och transparent oljig vätska. Naturligt nikotin innehåller fyra nitrosaminer som är unika för tobak: NAT-nitrosonenenikotin, NNN-nitrosonenornikotin, NAB-nitrosoneanabasin och NNK-nitrosometylpyridylbutanon. Syntetiskt nikotin är en ny typ av nikotinteknologi. Den innehåller ingen tobak och kräver inte extraktion från tobaksblad, stjälkar eller avfall. Den produceras genom en flerstegs, riktad syntesprocess baserad på organiska och farmaceutiska syntesprinciper, med användning av lämpliga kemiska reagenser som utgångsmaterial under specifika reaktionsförhållanden. Detta syntetiska nikotin minimerar skadliga föroreningar och uppnår hög renhet och hög halt. Dessutom innehåller den inte de fyra nitrosaminer som finns i nikotin.
Således bör en ren syntetisk nikotinprodukt vara odetekterbar för dessa fyra nitrosaminer.
För det andra, avgör om det är vridande eller racemiskt syntetiskt nikotin
Vi vet att syntetiskt nikotin och naturligt nikotin är identiska i molekylstruktur. Varumärken kan dock välja syntetiskt nikotin på grund av överväganden som orenhet och renhet, smak och industrialisering. Emellertid uppstår frågan: även med samma syntesprocess kan olika syntesvägar och reaktionsförhållanden producera olika syntetiska produkter. Hur ska vi välja? För att svara på denna fråga måste vi först förstå några begrepp: kiralitet, optiska isomerer, racemat och L-isomerer.
1. Kiralitet: Termen kiralitet är mycket vanligt inom områdena kemi och medicin. En kiral molekyl är inte identisk med sin spegelbild. Molekylär kiralitet orsakas vanligtvis av ett asymmetriskt kol, där de fyra grupperna på ett kol är olika. De identifieras vanligtvis av (RS) och (DL).
2. Optisk isomerism: Ett kiralt objekt och dess spegelbild kallas enantiomerer (grekiska för "relativ/motsatt form"); i hänvisningar till molekylära begrepp kallas de också för enantiomerer. Optisk isomerism är en typ av enantiomerism, ett fenomen där två eller flera molekyler uppvisar olika optiska rotationer på grund av skillnader i konfiguration.
Enantiomerer har lika optiska rotationer men motsatta riktningar, och deras fysikaliska och kemiska egenskaper är mycket lika. Till exempel, i mjölksyra, roterar en enantiomer plan-polariserat ljus åt höger, kallat den högerroterande (+) isomeren; den andra enantiomeren roterar plan-polariserat ljus åt vänster, kallat den vänstervridande (-) isomeren. Båda enantiomererna roterar i samma vinkel.